El Centro CORE brinda liderazgo en la conducción de nuevos estudios de investigación científica. La investigación clínica, incluyendo pruebas de medicamentos, la investigación en ciencias del comportamiento y los estudios sobre historia observacional y natural, están disponibles para todos los pacientes que cumplan con los requerimientos del estudio, incluyendo a mujeres embarazadas, infantes, niños y adolescentes. Los estudios pueden incluir nuevos medicamentos, vacunas, entrevistas u otras terapias.

Los pacientes que deciden participar en la investigación continúan recibiendo el cuidado de su propio proveedor de servicios médicos. Los médicos y enfermeras que llevan a cabo estudios sobre medicamentos mantienen un contacto cercano con el proveedor de servicios médicos del paciente para asegurarse que están recibiendo el mejor cuidado posible. Los pacientes que están participando en investigaciones observacionales o de encuesta, tienen la opción de que la información de la investigación sea compartida con sus proveedores de servicio médico. La participación en todos los estudios es voluntaria y está disponible sin costo para los pacientes.

El Centro CORE ha tenido éxito en la conducción de estudios de investigación, gracias a la gran cantidad de voluntarios que han participado en los estudios.

En el Centro CORE, los estudios son primero revisados y aprobados por el Comité de Investigación, que es un grupo de proveedores de servicios y miembros de la comunidad que están familiarizados con el cuidado del VIH. Los estudios de investigación son entonces revisados por nuestro Comité Científico, también conocido como el Consejo Institucional de Revisión (Institutional Review Board, o IRB). El IRB es un grupo de médicos, enfermeras, científicos y miembros de la comunidad quienes revisan los estudios para identificar los beneficios para los pacientes, las consideraciones éticas y el valor científico. Los proyectos de investigación no pueden dar inicio sin la revisión y aprobación del IRB. La Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, o FDA) monitorea de cerca los estudios en cuanto a su seguridad.

Los participantes en la investigación también están protegidos a través del uso de una forma de "Consentimiento informado". Antes de que cualquier persona participe en la investigación, los pacientes tendrán la oportunidad de hacer preguntas sobre el estudio. El personal del estudio les entregará la descripción escrita del estudio para ser leída y firmada por los pacientes antes de que se les permita participar. Los pacientes que se presten como voluntarios para participar pueden elegir detener su participación en la investigación en cualquier momento.

• ¿Qué son las pruebas clínicas de VIH?

Son estudios científicos para desarrollar nuevas y mejores formas de tratar y monitorear el VIH/SIDA. Las pruebas clínicas pueden incluir medicamentos actualmente disponibles en nuevas combinaciones, o nuevos medicamentos que están siendo desarrollados. Los estudios de investigación clínica con medicamentos experimentales se llevan a cabo para ayudarnos a aprender sobre su seguridad y efectividad.

• ¿Qué tipo de estudios de investigación clínica están disponibles en el Centro CORE?

Existen muchos estudios de investigación clínica disponibles para los pacientes del Centro CORE. Éstos son estudios para pacientes que comienzan a tomar medicamentos contra el VIH por primera vez, estudios para pacientes con ciertas infecciones a fin de encontrar el mejor tratamiento, y estudios para pacientes cuyo tratamiento actual ya no está funcionando bien. El tipo de estudios que se encuentran abiertos cambia de tiempo en tiempo -- el personal del departamento de investigación o su proveedor de servicios médicos le pueden informar más sobre ellos.

• ¿Las pruebas clínicas son seguras para mí?

Una vez que los pacientes inician su participación en una prueba clínica, las enfermeras de investigación monitorean de cerca los síntomas del paciente y los resultados de las pruebas de laboratorio en busca de cambios. La información es compartida con el investigador del estudio y con el proveedor de servicios médicos para asegurarse que los medicamentos son seguros para los pacientes.

Los pacientes pueden participar como voluntarios para investigaciones observacionales/de encuesta en el Centro CORE, si cumplen con los requerimientos del estudio. Estos estudios ayudan a los investigadores a aprender más sobre cómo el VIH afecta a la gente. Las mujeres y los adolescentes tienen acceso a los estudios, incluyendo el Estudio Interagencias sobre el VIH en Mujeres (Women’s Interagency HIV Study, o WIHS) y el Estudio sobre Transmisión en Mujeres e Infantes (Women and Infants Transmission Study, o WITS). Los pacientes que participan en el WITS reciben cuidados de seguimiento obstétrico/ginecológico y pediátrico.

Los nuevos pacientes del Centro CORE también tienen la oportunidad de participar en el HOSUS (Health Outcomes and Service Utilization Study, o Estudio de Resultados en Salud y Utilización de Servicios), el cual es un proyecto destinado a ayudarnos a entender si el hecho de tener disponibilidad de servicios de apoyo ayuda a la gente a obtener el cuidado que necesitan para el VIH.

Los pacientes del Centro CORE que tienen un diagnóstico triple (VIH, enfermedad mental y abuso de substancias) pueden ser elegibles para participar en el Proyecto de Integración de VIH (HIV Integration Project, o HIP). El propósito de este estudio es ayudarnos a entender de qué manera la combinación de servicios para la salud mental, para el abuso de substancias y el cuidado primario del VIH afectan la adherencia al tratamiento, los resultados en la salud y el costo del cuidado médico.

Si usted está interesado, su proveedor de servicios médicos puede informarle sobre los estudios que están disponibles y abiertos a la participación de los pacientes. El personal del departamento de investigación también puede responder a sus preguntas.

The CORE Center
Research Department
2020 W. Harrison Chicago, IL 60612